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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Furosemid</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Furosemid</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Furosemid

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>4-Chlor-2-furfurylamino-5-sulfamoyl-benzoesäure</li>

<li><a href="IUPAC" class="mw-redirect" title="IUPAC">IUPAC</a>/<a href="Arzneibuch" title="Arzneibuch">Arzneibuch</a>: 4-Chlor-2-[(furan-2-ylmethyl)amino]-5-sulfamoylbenzoesäure</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C12H11ClN2O5S

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">200-203-6

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

C03<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C03CA01">CA01</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<a href="Schleifendiuretikum" class="mw-redirect" title="Schleifendiuretikum">Schleifendiuretikum</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

Hemmung des Na+-K+-2Cl−-Symporters

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>330,74 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

206 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

3,8; 7,5<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

151±7 mg·l−1 (pH 4,5)<a href="#cite_note-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">202</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">270</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+312</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">308+313</a><a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>2600 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a><a href="#cite_note-ChemIDplus-4">[4]</a></li>

<li>800 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">i.v.</a>)<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Furosemid ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Schleifendiuretika" title="Schleifendiuretika">Schleifendiuretika</a>. Schleifendiuretika führen zur Ausscheidung großer Mengen von Gewebeflüssigkeit, indem sie in der <a href="Niere" title="Niere">Niere</a> im aufsteigenden Teil der <a href="Henle-Schleife" class="mw-redirect" title="Henle-Schleife">Henle-Schleife</a> ein <a href="Transportprotein" title="Transportprotein">Transportprotein</a> (den <a href="Na-K-2Cl_Cotransporter" class="mw-redirect" title="Na-K-2Cl Cotransporter">Na-K-2Cl Cotransporter</a> kurz: NKCC2) hemmen. Bei intravenöser Gabe des Medikaments sind Ausscheidungsmengen von bis zu 50 Liter pro Tag möglich. Es handelt sich um ein stark harntreibendes Mittel. Furosemid wurde im Jahre 1959 von <a href="Hoechst" title="Hoechst">Hoechst</a> patentiert.<a href="#cite_note-DE1122541-5">[5]</a><a href="#cite_note-US-6">[6]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>

Im Rahmen eines Projekts zur Synthese substituierter Sulfanylanthranilsäuren wurde von Forschern der damaligen Farbwerke Hoechst AG unter anderem ein Furan-Derivat hergestellt, das dann den Freinamen Furosemid erhielt. Dazu wurde 2,4-Dichlorbenzoesäure sulfoniert. Das Sulfonsäurechlorid wurde mit flüssigem Ammoniak zum entsprechenden Sulfonsäureamid umgesetzt. Dieses fungierte als <a href="Edukt" title="Edukt">Edukt</a> für die Herstellung verschiedener Amine. Durch Umsetzung mit Furfurylamin in siedendem Diethylenglykoldimethylether wurde Furosemid erhalten.<a href="#cite_note-DE1122541-5">[5]</a><a href="#cite_note-US-6">[6]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Furosemid wird als weißes bis schwach gelbliches, geruchloses kristallines Pulver beschrieben.<a href="#cite_note-7">[7]</a>

Es existieren mehrere <a href="Polymorphie_(Stoffeigenschaft)" title="Polymorphie (Stoffeigenschaft)">polymorphe Modifikationen</a>.<a href="#cite_note-8">[8]</a> Kristalle, die zur ersten Strukturanalyse gezüchtet wurden, gehörten zum <a href="Triklines_Kristallsystem" title="Triklines Kristallsystem">Triklinen Kristallsystem</a> und zeigten einen Schmelzpunkt von 214 °C.<a href="#cite_note-9">[9]</a>

Die Substanz löst sich in Wasser, weniger in Ethanol. Daher kann Furosemid aus Ethanol/Wasser-Mischungen (wässriges Ethanol) umkristallisiert werden und bildet dann Kristalle vom Schmp. 206 °C.<a href="#cite_note-10">[10]</a>

Die Löslichkeit der Substanz in Wasser hängt vom pH-Wert ab. Zwischen pH 1,0 und 4,5 ist sie gering; ab pH 7,5 ist sie hoch. In wässriger Lösung existiert ein Gleichgewicht der aminosubstituierten Carbonsäure mit dem Zwitterion.<a href="#cite_note-11">[11]</a><a href="#cite_note-12">[12]</a> Furosemid bildet Alkalisalze, z. B. das Natriumsalz.<a href="#cite_note-13">[13]</a>

Zahlreiche organische und biologisch wirksame Moleküle bilden Assoziate mit Furosemid; ihre Struktur ist kompliziert. Pharmakologisch wichtig sind Assoziate mit Proteinen, insbesondere die Bindung an <a href="Albumine" title="Albumine">Albumine</a><a href="#cite_note-14">[14]</a> und an Serum-Proteine.<a href="#cite_note-15">[15]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Wie oben erwähnt, werden Furosemid-Präparate in der Humanmedizin als Diuretikum und Blutdrucksenker verordnet.

Was die <a href="Peroral" title="Peroral">perorale</a> Einnahme betrifft, wird Furosemid im <a href="Biopharmazeutisches_Klassifizierungssystem" title="Biopharmazeutisches Klassifizierungssystem">biopharmazeutischen Klassifizierungssystem</a> auf Grund seiner schlechten <a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a> und schlechten <a href="Permeabilit%C3%A4t_(Materie)" title="Permeabilität (Materie)">Permeabilität</a> in die Klasse IV eingeteilt. Die schlechte Permeabilität wird zum Teil durch die <a href="Affinit%C3%A4t_(Biochemie)" title="Affinität (Biochemie)">Affinität</a> zu einer <a href="Intestinal" class="mw-redirect" title="Intestinal">intestinalen</a> <a href="Effluxpumpe" title="Effluxpumpe">Effluxpumpe</a> bedingt, die aber bislang noch nicht genau beschrieben ist.

Als Diuretikum wird Furosemid auch in der Veterinärmedizin verwendet.

Im Sport wird Furosemid als <a href="Maskierungsmittel" title="Maskierungsmittel">Maskierungsmittel</a> eingesetzt, da es hilft, eventuell vorhandene Spuren von eingenommenen <a href="Doping" title="Doping">Dopingmitteln</a> aus dem Körper auszuschwemmen; es steht deshalb auf der Dopingliste.<a href="#cite_note-16">[16]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Indikationen">Indikationen</h2></div>

Zugelassene <a href="Indikation" title="Indikation">Indikationen</a> sind <a href="Bluthochdruck" class="mw-redirect" title="Bluthochdruck">Bluthochdruck</a>, <a href="Aszites" title="Aszites">Aszites</a> und <a href="%C3%96dem" title="Ödem">Ödeme</a> (einschließlich <a href="Hirn%C3%B6dem" title="Hirnödem">Hirnödem</a>) etwa infolge <a href="Herzinsuffizienz" title="Herzinsuffizienz">Herzinsuffizienz</a> oder aufgrund von Leber-, Nierenerkrankungen oder von Verbrennungen, unter bestimmten Umständen auch drohendes <a href="Nierenversagen" title="Nierenversagen">Nierenversagen</a>. Ferner wird Furosemid bei <a href="Hyperkali%C3%A4mie" title="Hyperkaliämie">Hyperkaliämie</a> eingesetzt, um überschüssiges Kalium auszuschwemmen.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kontraindikationen">Kontraindikationen</h2></div>

Kontraindikationen sind: <a href="Hypovol%C3%A4mie" title="Hypovolämie">Hypovolämie</a>, <a href="Anurie" title="Anurie">Anurie</a>, <a href="Hypokali%C3%A4mie" title="Hypokaliämie">Hypokaliämie</a>, Einsatz in der <a href="Stillzeit" class="mw-redirect" title="Stillzeit">Stillzeit</a> und das <a href="Hepatische_Enzephalopathie" title="Hepatische Enzephalopathie">hepatische Koma</a>.

Zu <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Nebenwirkungen</a> siehe Artikel <a href="Schleifendiuretikum" class="mw-redirect" title="Schleifendiuretikum">Schleifendiuretikum</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Analytik">Analytik</h2></div>

Zur zuverlässigen qualitativen und quantitativen Bestimmung kommt nach angemessener <a href="Probenvorbereitung" class="mw-redirect" title="Probenvorbereitung">Probenvorbereitung</a> die Kopplung der <a href="Gaschromatographie" title="Gaschromatographie">Gaschromatographie</a> oder der <a href="Hochleistungsfl%C3%BCssigkeitschromatographie" title="Hochleistungsflüssigkeitschromatographie">HPLC</a> mit der <a href="Massenspektrometrie" title="Massenspektrometrie">Massenspektrometrie</a> zum Einsatz.<a href="#cite_note-17">[17]</a><a href="#cite_note-18">[18]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a>

Diurapid (D), Furanthril (D), Furobeta (D), Furodrix (CH), Furogamma (D), Furohexal (A), Furon (A), Furorese (D), Furosal (D), Fursol (CH), Fusid (D), Jufurix (D), Lasix (D, A, CH), Oedemex (CH), diverse Generika (D, A, CH), Furosemide (F)

<a href="Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparate</a>

Betasemid (D), Diaphal (D), Furorese comp (D), Furo-Spirobene (A), Furospir (CH), Lasilacton (A, CH), Lasitace (A), Osyrol-Lasix (D), Spiro comp (D), Spiro-D (D)

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Römpp-1">↑ <a href="#cite_ref-Römpp_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-3">d</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-06-02157">Furosemid</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. Juni 2014.

</li>

<li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> K. Tsinman, A. Avdeef, O. Tsinman, D. Voloboy: Powder Dissolution Method for Estimating Rotating Disk Intrinsic Dissolution Rates of Low Solubility Drugs. In: <a href="Pharm_Res" class="mw-redirect" title="Pharm Res">Pharm Res</a>, 26, 2009, S. 2093–2100. <a href="https://doi.org/10.1007/s11095-009-9921-3" class="extiw external" title="doi:10.1007/s11095-009-9921-3">doi:10.1007/s11095-009-9921-3</a>.

</li>

<li id="cite_note-Sigma-3">↑ <a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/f0700000">Furosemide</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 21. Juni 2022 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIAL/f0700000?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-4"><a href="#cite_ref-ChemIDplus_4-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/54-31-9">Furosemide</a> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3440">3440</a>)

</li>

<li id="cite_note-DE1122541-5">↑ <a href="#cite_ref-DE1122541_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-DE1122541_5-1">b</a> Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=DE&NR=1122541B&FT=D&KC=B">DE1122541B</a>: Verfahren zur Herstellung von Sulfamyl-anthranilsäuren. Angemeldet am 28. Dezember 1959, veröffentlicht am 25. Januar 1962, Anmelder: Hoechst AG, Erfinder: Karl Sturm, Walter Siedel, Rudi Weyer.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=DE1122541B&rft.applcc=DE&rft.title=Verfahren+zur+Herstellung+von+Sulfamyl-anthranils%C3%A4uren&rft.inventor=Karl+Sturm%2C+Walter+Siedel%2C+Rudi+Weyer&rft.assignee=Hoechst+AG&rft.appldate=1959-12-28&rft.pubdate=1962-01-25">‌

</li>

<li id="cite_note-US-6">↑ <a href="#cite_ref-US_6-0">a</a> <a href="#cite_ref-US_6-1">b</a> Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=US&NR=3058882B&FT=D&KC=B">US3058882B</a>: N'-substituted-3-carboxy-6-halo-sulfanilamide and derivatives thereof. Angemeldet am 16. Oktober 1962, veröffentlicht am 16. Oktober 1979, Anmelder: Hoechst AG, Erfinder: Karl Sturm, Walter Siedel, Rudi Weyer.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=US3058882B&rft.applcc=US&rft.title=N%27-substituted-3-carboxy-6-halo-sulfanilamide+and+derivatives+thereof&rft.inventor=Karl+Sturm%2C+Walter+Siedel%2C+Rudi+Weyer&rft.assignee=Hoechst+AG&rft.appldate=1962-10-16&rft.pubdate=1979-10-16">‌

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> PubChem ID 3440

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> Yoshihisa Matsuda, Etsuko Tatsumi: <cite style="font-style:italic">Physicochemical characterization of furosemide modifications</cite>. In: <cite style="font-style:italic">International Journal of Pharmaceutics</cite>. Band 60, Nr. 1, 1990, S. 11–26, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0378-5173%2890%2990185-7">10.1016/0378-5173(90)90185-7</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Furosemid&rft.atitle=Physicochemical+characterization+of+furosemide+modifications&rft.au=Yoshihisa+Matsuda%2C+Etsuko+Tatsumi&rft.date=1990&rft.doi=10.1016%2F0378-5173%2890%2990185-7&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=International+Journal+of+Pharmaceutics&rft.pages=11-26&rft.volume=60" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> J. Lamotte, H. Campsteyn, L. Dupont, M. Vermeire: Structure cristalline et moléculaire de l'acide furfurylamino-2 chloro-4 sulfamoyl-5 benzoïque, la furosémide (C12H11ClN2O5S). In: Acta Crystallographica B, 1978, Band B34, S. 1657–1661.

</li>

The Merck Index. 11th edition. Merck & Co., Rahway NJ, No. 4221, S. 4217.

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> Zitiert nach Diana Bach, Chana Vinkler, Israel R. Miller, S. Roy Caplan: Interaction of furosemide with lipid membranes. In: The Journal of membrane Biology, 1988, Band 101, S. 103–111. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/BF01872825">10.1007/BF01872825</a>

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> Zitiert nach MI Said, AH Rageh, FAM Abdel-Aal: Fabrication of novel electrochemical sensors based on modification with different polymorphs of MnO 2 nanoparticles. Application to furosemide analysis . In: RSC Advances, 2018. pubs.rsc.orgRSC advances

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> PubChem ID 23673593.

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> Masayasu Inoue, Kenji Okajima, Kazunobu Itoh, Yukio Ando, Nobukazu Watanabe, Tatsuomi Yasaka, Sumi Nagase, Yoshimasa Morino: Mechanism of furosemide resistance in analbuminemic rats and hypoalbuminemic patients. In: Kidney International, 1987, Band 32, Heft 2, S. 198–203; <a href="https://doi.org/10.1038/ki.1987.192" class="extiw external" title="doi:10.1038/ki.1987.192">doi:10.1038/ki.1987.192</a>

</li>

<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> G.M. Pacifici, A. Viani, G. Taddeucci-Brunelli: Serum Protein Binding of Furosemide in Newborn Infants and Children. In: Developmental Pharmacology and Therapeutics, 1987, Band 10, Heft 6, S. 413–421. <a href="https://doi.org/10.1159/000457773" class="extiw external" title="doi:10.1159/000457773">doi:10.1159/000457773</a>

</li>

<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://wada-main-prod.s3.amazonaws.com/resources/files/wada-2016-prohibited-list-german.pdf">Dopingliste 2016.</a> (PDF) <a href="Welt-Anti-Doping-Agentur" title="Welt-Anti-Doping-Agentur">WADA</a>.

</li>

<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> C. Brunelli, C. Bicchi, A. Di Stilo, A. Salomone, M. Vincenti: High-speed gas chromatography in doping control: fast-GC and fast-GC/MS determination of beta-adrenoceptor ligands and diuretics. In: J Sep Sci., Dezember 2006, Band 29, Nr. 18, S. 2765–2771. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17305237?dopt=Abstract">PMID 17305237</a>

</li>

<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> D. I. Sora, S. Udrescu, F. Albu, V. David, A. Medvedovici: Analytical issues in HPLC/MS/MS simultaneous assay of furosemide, spironolactone and canrenone in human plasma samples. In: J Pharm Biomed Anal., September 2010, Band 52, Nr. 5, 5, S. 734–740. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20307949?dopt=Abstract">PMID 20307949</a>

</li>

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